A A A

MK-3475-630

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung von Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Therapie nach Operation und Bestrahlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom (KEYNOTE-630)

Therapie-Linie: adjuvant

Einschluss:

  • Vollständig reseziertes lokal fortgeschrittenes kutanes Plattenepithelkarzinom nach adjuvanter Radiotherapie

Ausschluss:

  • Fernmetastasen, Infektionserkrankung, HIV/HBV/HCV, Autoimmunerkrankung

Protokoll:

  • Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung von Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Therapie nach Operation und Bestrahlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom

Status:

  • ✔️ Rekrutierung offen

Kontakt:

  • Studienzentrale Hauttumorzentrum: Tel: 06421 58 67121

EudraCT

  • 2018-001974-74


 

IGNYTE - RPL-001-16

Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie mit RP1 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PD1-Blockade bei Patienten mit soliden Tumoren

Therapielinie: palliativ, 2nd line nach erfolgloser PD1 Therapie

Einschluss:

  • Metastasierter oder lokal fortgeschrittener non melanoma skin cancer nach erfolgloser PD1-Blockade

Ausschluss:

  • Nicht kontrollierbare ZNS-Metastasen Infektionserkr. HIV/HBV/HCV, Autoimmunerkrankung, Vortherapie mit einem onkolytischen Virus

Protokoll:

  • Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie mit RP1 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PD1-Blockade bei Patienten mit soliden Tumoren

Status:

  • ✔️ Rekrutierung offen

Kontakt:

  • Studienzentrale Hauttumorzentrum: Tel: 06421 58 67121

EudraCT

  • 2016-004548-12


 

Cemiskin

Eine internationale, multizentrische Beobachtungsstudie Studie in Deutschland, Österreich und der Schweiz mit zwei Kohorten (prospektiv und retrospektiv) von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem cSCC

Therapielinie: Phase IV – NIS Beobachtungsstudie

Einschluss:

  • Prospektive Kohorte - Geplante Behandlung mit Cemiplimab bei advCSSC
  • Retrospektive Kohorte - Patienten ≥ 18 Jahre mit erstmals diagnostizierter advCSSC zwischen JAN 2012 und AUG 2019

Ausschluss:

  • advCSSC unbekannter primärer Herkunft
  • Fehlende ICF

Protokoll:

  • Beobachtungsstudie, internationale, multizentrische Studie in Deutschland, Österreich und der Schweiz mit zwei Kohorten (prospektiv und retrospektiv) von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem cSCC

Status:

  • ✔️ Rekrutierung offen

Kontakt:

  • Studienzentrale Hauttumorzentrum: Tel: 06421 58 67121

Studiencode:

  • OBS16381