Laboruntersuchung

Bei der Diagnose einer schwangerschaftsassoziierten Osteoporose handelt es sich um eine sogenannte Ausschlussdiagnose. Daher ist es sehr wichtig sämtliche sekundäre Ursachen vorher abzuklären und einen hormonellen Status zu erheben. Desweiteren kann der Knochenstoffwechsel über eine Blutanalyse bestimmt werden.

 

	Routine		Bei klinischem Verdacht
	BSG		LH, FSH, Testosteron, 17beta-E2
	Kleines Blutbild		T3, T4, TSH
	Natrium, Kalium, Kalzium, Phosphat		Intakt-Parathormon
	Kreatinin, Harnstoff		Dexamethason-Hemmtest
	Transaminasen, Alkalische Phosphatase, Gamma-GT		Xylose-, Laktosetest
	Albumin, Eiweißelektrophorese		25 OH-D 3
	(Immunelektrophorese)		Bence-Jones-Protein im Urin

Vorschläge für ein Labor-Minimalprogramm bei Patienten mit manifester Osteoporose zur Abklärung (in Anlehnung an die Richtlinien der CRHUKS)

 

	A: Marker der Knochenneubildung		Abkürzungen
	Alkalische Gesamtphosphatase		AP, TAP
	Knochenspezifische alkalische Phosphatase		BAP
	Osteocalcin		OC
	Carboxyterminales Typ I Kollagen Propeptid		PICP
	Aminoterminales Typ I Kollagen Propeptid		PINP

 

	B: Marker des Knochenabbaus		Abkürzungen
	Hydroxypolin		OH-Pro
	Pyridinolin		PYD
	Deoxypyridinolin		DPD (a. Crosslinks)
	Carboxyterminales quervernetztes Typ I Kollagen Telopeptid		ICTP
	Aminoterminales quervernetztes Typ I Kollagen Telopeptid		INTP; NTX
	Tartraresistente Saure Phosphatase Telopeptid		TRAP; TRSP

Marker des Knochenauf- sowie -abbaus