Projekttitel: Die Rolle von ADAM8 bei der Tumorprogression und Therapieresistenz im PDAC

Projektleiter: Dr. E.P. Slater (VTG-Chirurgie), Prof. Dr. J.W. Bartsch

 

ADAM8 als eine Disintegrin-Metalloprotease weist einen deutlichen klinischen Einfluss auf den Verlauf von PDAC aus. Sowohl Tumorzellen als auch tumor-assoziierte Makrophagen exprimieren ADAM8 im PDAC. Um die Rolle von ADAM8 bei der Tumorentwicklung, der Tumorprogression und bei der Ausbildung von Chemoresistenzen in vivo besser zu verstehen, wollen wir Adam8-defiziente Mäuse in das KPC-Mausmodell für PDAC einkreuzen und die klinische Progression eingehend untersuchen. Darüber hinaus soll die therapeutische Effizienz der Standard-Chemotherapie und ADAM8 Inhibitions-Strategien untersucht werden. Tumor-assoziierte Makrophagen werden in vivo and in vitro analysiert und das ADAM8-abhängige Proteom sowie das miRNAnome in EVs soll bestimmt werden. Die miRNAs, die wir durch ADAM8 reguliert nachweisen können, sollen in PDAC Patienten auf ihr diagnostisches Potenzial hin untersucht werden.

 

Dieses Projekt ist ein Teilprojekt der KFO325, die durch die DFG gefördert wird.