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Studien

Hier finden Sie die aktuell rekrutierenden klinischen Studien der Hämatologie Stand 01.10.2024

Erkrankung Studientitel & Ansprechpartner

ALL (Akute leukämische Leukämie)

GMALL - Register

GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

Helene.Weikum@uk-gm.de

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

AML (Akute myeloische Leukämie)

AMLSG BiO - Register

Registerstudie zu Patientencharakteristika, biologischem Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf der AML und dem Hochrisiko Myelodysplastischen Syndrom

Helene.Weikum@uk-gm.de

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

AML (Akute myeloische Leukämie)

AMLSG 30 - 18

Eine randomisierte Phase III Studie, intensive Standardtherapie versus intensive Standardtherapie mit CPX-351 bei Patienten mit neu diagnostizierter AML

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

Amyloidose

Amyloidose - Register

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

Haarzellleukämie

NHL 3

Prospektive stratifizierte multizentrische Therapieoptimierungsstudie für nicht vorbehandelte Patienten oder für Patienten, die mit Interferon vorbehandelt sind

Gudrun.Biemer-Mansouri@innere.med.uni-giessen.de

ITP (Immunthrombozytopenie)

VAYHIA

Eine randomisierte, doppel-blinde Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ianalumab versus Placebo bei Patienten mit autoimmun-hämolytischer Anämie (Wärme Typ) mit mindestens einer gescheiterten Therapie

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

ITP (Immunthrombozytopenie)

VAYHIT 1

Eine randomisierte, doppel-blinde Phase III Studie mit Ianalumab versus Placebo zusätzlich zu einer Erstlinientherapie mit Kortikoiden bei primärer ITP

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

ITP (Immunthrombozytopenie)

VAYHIT 2

Eine randomisierte, doppel-blinde Phase III Studie mit Ianalumab versus Placebo zusätzlich zu Eltrombopag bei Patienten mit einer primären ITP, bei nicht ausreichendem Ansprechen oder wiederkehrender Erkrankung nach Erstlinientherapie mit Steroiden

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

ITP (Immunthrombozytopenie)

VAYHIT 3

Eine Phase II Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ianalumab bei Patienten mit einer vorbehandelten primären ITP (mit mindestenes einmal Kortikoiden und einem Thrombopoetin Rezeptor Agonisten (TPO-RA)

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

MPN (Myeloproliverative Neoplasien)

MPN - Register

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

NHL (Non-Hodgkin-Lymphom)

NHL 11 - Grundlagenstudie (Liquid-Biopsy)

Detektion Patienten-individueller genomischer Aberrationen bei NHL mittels targetiertem Next Generation sequencing zur Identifikation prädiktiver Marker

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

NHL (Non-Hodgkin-Lymphom)

ARCHED

Eine randomisierte, offene, Phase 3 Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und dosis-reduziertem CHOP (R-miniCHOP) bei älteren Patienten mit unbehandeltem diffus großzelligem B-Zell Lymphom

Gudrun.Biemer-Mansouri@innere.med.uni-giessen.de

 

Osteosarkom (Knochenkrebs)

iEWING - Register (Temporär geschlossen)

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

PNH (Paroxysmale nocturnale Hemoglobinurie)

 

COMPLETE

Eine einarmige, multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Effektivität von Pegcetacoplan unter Real-World Bedingungen bei Patienten mit PNH

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

Telomeropathie

Telomeropathie - Register

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

 

Folgende Studien sind in Planung

Erkrankung Studientitel & Ansprechpartner

CML (Chronische myeloische Leukämie)

CML-TFR-Register

Register zur prospektiven Erfassung der therapiefreien Remission bei CML mit dem Ziel der Erforschung prognostischer Faktoren

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

Hodgkin - Lymphom

INDIE

Eine Phase II Studie einer individualisierten Immuntherapie bei ungünstigem klassischen Hodgkin - Lymphom (Frühstadium)

Tatjana.Enyutina@uniklinikum-giessen.de

Multiples Myelom

GMMG HD8

Phase III-Nichtunterlegenheitsstudie zur Untersuchung einer Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit intravenöser oder subkutaner Gabe von Isatuximab für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom, die für eine Hochdosis-Chemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation geeignet sind

Gudrun.Biemer-Mansouri@innere.med.uni-giessen.de