Laboruntersuchung

Bei der Diagnose einer schwangerschaftsassoziierten Osteoporose handelt es sich um eine sogenannte Ausschlussdiagnose. Daher ist es sehr wichtig sämtliche sekundäre Ursachen vorher abzuklären und einen hormonellen Status zu erheben. Desweiteren kann der Knochenstoffwechsel über eine Blutanalyse bestimmt werden.

 

Routine	Bei klinischem Verdacht
BSG	LH, FSH, Testosteron, 17beta-E2
Kleines Blutbild	T3, T4, TSH
Natrium, Kalium, Kalzium, Phosphat	Intakt-Parathormon
Kreatinin, Harnstoff	Dexamethason-Hemmtest
Transaminasen, Alkalische Phosphatase, Gamma-GT	Xylose-, Laktosetest
Albumin, Eiweißelektrophorese	25 OH-D 3
(Immunelektrophorese)	Bence-Jones-Protein im Urin

Vorschläge für ein Labor-Minimalprogramm bei Patienten mit manifester Osteoporose zur Abklärung (in Anlehnung an die Richtlinien der CRHUKS)

 

A: Marker der Knochenneubildung	Abkürzungen
Alkalische Gesamtphosphatase	AP, TAP
Knochenspezifische alkalische Phosphatase	BAP
Osteocalcin	OC
Carboxyterminales Typ I Kollagen Propeptid	PICP
Aminoterminales Typ I Kollagen Propeptid	PINP

 

B: Marker des Knochenabbaus	Abkürzungen
Hydroxypolin	OH-Pro
Pyridinolin	PYD
Deoxypyridinolin	DPD (a. Crosslinks)
Carboxyterminales quervernetztes Typ I Kollagen Telopeptid	ICTP
Aminoterminales quervernetztes Typ I Kollagen Telopeptid	INTP; NTX
Tartraresistente Saure Phosphatase Telopeptid	TRAP; TRSP

Marker des Knochenauf- sowie -abbaus