Zusammenfassung des Publikationsverzeichnisses


Originalarbeiten

    o Erstauthorschaften
    o Seniorauthorschaften
    o Koauthorschaften

Übersichten
Fallberichte
Buchbeiträge


Originalarbeiten
Erstauthorschaften:


Distribution of the 3-fucosyl-N-lactosamine (FAL) epitope in the adult mouse brain.
Bartsch D and Mai JK
Cell Tissue Res. 263: 353-366 (1991).

Das Nebenschilddüsencarcinom - Problematik der Diagnosestellung und Therapie.
Bartsch D, Reimund K-P, Hasse C, Schwerk W
Chirurg  64: 114-121 (1993).

Breite Anwendung der laparoskopischen Cholezystektomie in der Ausbildungsklinik: Ergebnisse und Erfahrungen bei 300 Operationen.
Bartsch D, Nies C, Rothmund M
Chirurg 64: 642-648 (1993).

Clinical and surgical aspects of double adenoma in patients with primary hyperparathyroidism.
Bartsch D, Nies C, Hasse C, Willuhn J, Rothmund M
Br. J. Surg. 82: 926-929 (1995).

Frequent mutations of CDKN2 in primary pancreatic adenocarcinoma.
Bartsch D, Shevlin DW, Tung WS, Kisker O, Wells SA Jr., Goodfellow PJ
Genes Chromosom. Cancer 14: 189-195 (1995).

Weitere Untersuchungen zur Bedeutung des Tumorsuppressorgens CDKN2 beim Adenokarzinom des Pankreas.
Bartsch D, Shevlin DW, Callery MP, Rothmund M, Wells SA Jr., Goodfellow PJ
Langenbecks Arch. Chir., Supplement 1: 185-189 (1996).

Mxi1 tumor suppressor gene is not mutated in primary pancreatic adenocarcinoma.
Bartsch D, Peiffer SL, Kaleem Z, Wells SA Jr., Goodfellow PJ
Cancer Letters 102: 73-76(1996).

Reduced survival in patients with pancreatic adenocarcinoma associated with CDKN2 mutation.
Bartsch D, Shevlin DW, Callery MP, Norton JA,  Wells SA Jr., Goodfellow PJ
J. Natl. Cancer Inst. 88: 680-682 (1996).

K-ras oncogene mutations indicate malignancy in cystic tumors of the pancreas.
Bartsch D, Bastian D, Barth P, Schudy A, Nies C, Kisker O, Wagner H-J, Rothmund M
Ann. Surg. 228: 79-86 (1998).

MEN1 gene mutations in 12 MEN1 families and their associated tumors.
Bartsch D, Kopp I, Bergenfelz A, Rieder H, Münch K, Jäger K, Deiss Y, Schudy A, Barth P, Arnold R, Rothmund M, Simon B
Eur. J. Endocrinol. 139: 416-420 (1998).

Keimbahnmutationen im MEN1-Gen: Basis für prädiktives genetisches Screening und klinisches Management von MEN1-Familien.
Bartsch D, Kopp I, Bergenfelz A, Rieder H, Deiss Y, Münch K, Rothmund M, Simon B
Deutsch. Med. Wschr. 123: 1535-1540 (1998).

p16INK4a alterations in gastrinomas and non-functioning islet cell carcinomas.
Bartsch D, Kersting M, Schilling T, Ramaswamy A, Gerdes B., Bastian D, Schuermann M, Rothmund M
Langenbecks Arch. Chir. I (Forumband), 1998:13-16.

Mutations of the DPC4/Smad4 gene in neuroendocrine pancreatic tumors.
Bartsch D, Hahn SA, Danichevski KD, Ramaswamy A, Bastian D, Galedhari H, Barth P, Schmiegel W, Simon B, Rothmund M
Oncogene, 18: 2367-2371 (1999).

Higher frequency of DPC4/Smad4 alterations in pancreatic cancer cell lines than in primary pancreatic carcinomas.
Bartsch D, Barth P, Bastian D, Ramaswamy A, Gerdes B, Chaloupka B, Deiss Y, Simon B, Schudy A
Cancer Letters 139: 43-49 (1999).

Heriditäres Pankreaskarzinom-Indikationen und operative Strategie.
Bartsch D und Rothmund M
Langenbecks Arch. Chir. (Kongreßband) 1999, 194-197.

A RET double mutation in a family with FMTC.
Bartsch DK, Hasse C, Schug C, Rothmund M, Höppner W
Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes  108: 128-132 (2000).

Management of nonfunctioning islet cell carcinomas.
Bartsch DK, Schilling T, Ramaswamy A, Gerdes B, Simon B, Wagner H-J, Rothmund M
World J. Surg. 24: 1418-1424 (2000).

Pancreaticoduodenal endocrine tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 - surgery or surveillance?
Bartsch DK, Langer P, Schilling T, Wild A, Celik I, Nies C,  Rothmund M
Surgery 128: 958-965 (2000).

Low frequency of p16INK4a-alterations in insulinomas.
Bartsch DK, Kersting M, Wild A, Ramaswamy A, Gerdes B, Schuermann M, Simon B, Rothmund M
Digestion 62: 171-177 (2000).

Update of familial pancreatic cancer in Germany.
Bartsch DK, Sina-Frey M, Ziegler A, Hahn SA, Przypadlo E, Kress R, Gerdes B, Rieder H
Pancreatology 1: 510-516 (2001).

p16 germline mutations in familial pancreatic cancer.
Bartsch DK, Sina-Frey M, Lang S, Wild A, Gerdes B, Barth P, Kress R, Grützmann R, Colombo-Benkmann M, Ziegler A, Hahn SA, Rothmund M, Rieder H
Ann. Surg, 236: 730-737 (2002).

Prevalence of familial pancreatic cancer in Germany.
Bartsch DK, Kress R, Sina-Frey M, Grützmann R, Gerdes B, Pilarsky C, Heise JW, Schulte KM, Colombo-Benkmann M,  Schleicher C, Witzigmann H, Pridöhl O, Ghadimi BM, Horstmann O, von Bernstorff  W, Jochimsen L,  Schmidt J, Eisold S, Estévéz-Schwarz L, Hahn SA, Schulmann K, Böck W, Gress TM, Zügel N, Breitschaft K, Prenzel K, Messmann H, Endlicher E, Schneider M, Ziegler A, Rieder H
Int. J. Cancer, 110: 902-906 (2004).

The NOD3020insC mutation and the risk of familial pancreatic cancer.
Bartsch DK, Nej K, Sina-Frey M, Rieder H, Hahn SA, Lubinski  J
Hered.Cancer Clin. Pract. 3: 149-150 (2004).

RNASEL germline variants are associated with pancreatic cancer.
Bartsch DK, Fendrich V,  Slater EP, Sina-Frey M, Rieder H, Greenhalf W, Chaloupka B, Hahn SA, Neoptolemos JP , Kress R
Int J Cancer 117: 718-22 (2005)

Outcome of duodenopancreatic resections in patients with multiple endocrine neoplasia type 1
Bartsch DK., Fendrich V, Langer P, Celik I, Kann PH, Rothmund M
Ann Surg 242: 757-64 (2005).

Low frequency of CHEK2 mutations in familial pancreatic cancer.
Bartsch DK., Krysewski K, Sina-Frey M, Fendrich V, Rieder H, Langer P, Kress R, Schneider M, Hahn S A, Slater EP
Fam Cancer 5: 305-308 (2006).

Surgical aspects of gastrinoma in multiple endocrine neoplasia type 1.
Bartsch DK., , Langer P, Rothmund M
Wien Med Wschr, im Druck

Seniorauthorschaften


Nachweis hepatischer Mikrometastasen beim duktalen Pankreaskarzinom durch K-ras Mutationsanalyse und Bestimmung ihrer klinischen Relevanz.
Bastian D, Gerdes B, Ramaswamy A, Tschammer C, Bartsch D
Langenbecks Arch. Chir. Suppl. 3: 45-49 (1998).

Malignant fibrous histiocytoma of the pancreas. A case report with genetic analysis.
Bastian D, Ramaswamy A, Barth PJ, Gerdes B, Ernst M, Bartsch D
Cancer 85: 2352-2358 (1999).

No evidence of ß-catenin gene mutations in exocrine and endocrine tumors of the pancreas.
Gerdes B, Ramaswamy A, Simon B, Bastian D, Kersting M, Moll R, Bartsch D
Digestion 60: 544-548 (1999).

Multiple primaries in pancreatic cancer patients: indicator of a genetic predisposition?
Gerdes B, Ziegler A, Ramaswamy A, Wild A, Langer P, Bartsch DK
Int. J. Epidemiol. 29: 999-1003 (2000).

Alterationen der Tumossuppressorgene p16INK4a, TP53 und DPC4 sind hilfreich in der Diskriminierung maligner von benignen zystischen Pankreastumoren.
Gerdes B, Barth P, Kersting M, J. Wittenberg, Wild A, Bartsch DK
Chirurgisches Forum Band 30; 145-146 (2001).

p16INK4a alterations in chronic pancreatitis- indicator for high-risk lesions for pancreatic cancer.
Gerdes B, Ramaswamy A, Kersting M, M.Ernst, Lang S, Schuermann M, Wild A, Bartsch DK
Surgery 129: 490-497 (2001).

A prospective controlled trial of a standardised meal stimulation test in the detection of pancreaticoduodenal endocrine tumours in patients with MEN1.
Langer P, Wild A, Celik I, Kopp I, Bergenfelz  A, Bartsch DK
Br. J. Surg, 88: 1403-1407 (2001).

A novel insulinoma tumor suppressor gene locus on chromosome 22q with potential prognostic implications.
Wild A, Langer P, Chaloupka B, Bartsch DK
J. Clin. Endocrinol. Metabol., 86: 5782-5787 (2001).

p16INK4a is a prognostic marker in resected ductal pancreatic cancer- an analysis of p16INK4a, p53, MDM2 and RB.
Gerdes B, Ramaswamy A, Ziegler A, Lang SA , Kersting M, Baumann R, Wild A, Moll R, Rothmund M, Bartsch DK
Ann. Surg., 235: 51-59 (2002).

Familiäres Pankreaskarzinom: Studienkonzept einer Nationalen Fallsammlung mit Früherkennungsprogramm für Hochrisikopersonen.
Gerdes B, Kress R, Rieder H, Sina-Frey M, Przypadlo E, Barth P, Rehder H, Hahn SA, Schmiegel W, Rothmund M, Ziegler A, Bartsch DK
Z. Ärztl. Fortbldg. Qual., 96: 251-255 (2002).

Variable expression of multiple endocrine neoplasia type 1- implications for screening strategies.
Langer P, Wild A, Nies C, Rothmund M, Bartsch DK
Int. J. Surg. Invest., 3: 473-481 (2002).

German National Case Collection of familial pancreatic cancer- clinical-genetic analysis of the first 21 families.
Rieder H, Sina-Frey M, Ziegler A, Hahn SA, Przypadlo E, Kress R, Gerdes B, Colombo-Benkmann M, Eberl T, Grützmann R, Lörken M, Schmidt J, Bartsch DK
Onkologie, 25: 262-266 (2002).

Chromosome 22q in pancreatic endocrine tumors: identification of a homozygous deletion and potential prognostic associations of allelic deletions.
Wild A, Langer P, Celik I, Chaloupka B, Bartsch DK
Eur. J. Endocrinol. 147: 507-513 (2002).

Tumour suppressing pathways in cystic pancreatic tumours.
Gerdes B, Wild A, Wittenberg J, Barth P, Ramaswamy A, Kersting M, Lüttges J, Klöppel G, Bartsch DK
Pancreas, 26: 42-48 (2003).

BRCA2 germline mutations in familial pancreatic carcinoma.
Hahn SA, Greenhalf B, Ellis I, Sina-Frey M, Rieder H, Korte B, Gerdes B, Kress R, Ziegler A, Raeburn JA, Campra D, Grützmann R, Rehder  H, Rothmund M, Schmiegel W, Neoptolemos JP, Bartsch DK
J. Natl. Cancer Inst., 95: 214-221 (2003).

Frequent methylation-associated silencing of the Tissue inhibitor of Metalloproteinase-3 (TIMP-3) gene in pancreatic endocrine tumors.
Wild A, Ramaswamy A, Panger P, Celik I, Fendrich V, Chaloupka B, Simon B, Bartsch DK
J. Clin. Endocrinol. Metabol., 88: 1367-1373 (2003).

Prevalence of multiple endocrine neoplasia type 1 in young patients with apparently sporadic primary hyperparathyroidism or pancreaticoduodenal endocrine tumors.
Langer P, Wild A,  Hall A, Celik I, Rothmund M, Bartsch DK
Br. J. Surgery 90: 1599-1603 (2003).

Chirurgische Therapie des primären Hyperparathyroidismus bei multipler endokriner Neoplasie Typ 1.
Langer P, Wild A, Schilling T, Nies C, Rothmund M, Bartsch DK
Der Chirurg, Mai 2004, ahead of print

Prospective evaluation of imaging procedures for the detection of pancreaticoduodenal endocrine tumours (PETs) in patients with multiple endocrine neoplasia Type 1.
Langer P, Kann PH, Richter G,Fendrich V, Rothmund M, Bartsch DK
World J. Surg.28: 1317-1322 (2004).

Alterations of the tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP-3) gene in pancreatic adenocarcinoma
Fendrich V, Slater EP, Ramaswamy A, Bartsch DK
Pancreas 30: 40-45 (2005).

Anticipation in familial pancreatic cancer.
McFaul CD, Greenhalf W, Earl J, Howes N, Neoptolemos JP, Kress R, Sina-Frey M, Rieder H, Hahn SA, Bartsch DK
Gut 55:  252-258 (2006).

Analysis by cDNA microarrays of gene expression patterns of human adrenocortical tumors.
Slater E P, Diehl S M, Langer P, Sammans B, Ramaswamy A, Zielke A,Bartsch DK
Eur J Endocrinol 154: 587-598 (2006).

Evaluation of the 4q32-34 locus in European familial pancreatic cancer.
Earl J, Mc Faul C D, Greenhalf W, Neoptolemos J P, Kress R, Sina-Frey M, Rieder H, Hahn S A,Bartsch DK
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 15:   1948-1955 (2006).

Clinical and gentic analysis of families with the Melanoma-Pancreatic-Cancer-Syndrome. (MPCS).
Slater EP, Sina M, Habbe N, Rothmund M, Langer P,Bartsch DK
Cancer, eingereicht

Koauthorschaften

Laparoskopische Adrenalektomie.
Nies C, Bartsch D, Schäfer U, Rothmund M
Deutsch. med. Wschr. 118: 1831-1836 (1993).

Diagnostik und Therapie von Metastasen maligner Tumoren in der Schilddrüse.
Reimund KP, P.K. Wagner, Bittinger A, Bartsch D, Rothmund M
Tumordiagn. u. Ther. 14: 56-60 (1993).

Laparoskopische Cholezystektomie bei schwerer Adipositas: Indikation oder Kontraindikation.
Nies C, Bartsch D, Rothmund M
Chirurg 65: 29-32 (1994).

Pankreatitis beim primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) ist eine Komplikation des fortgeschrittenen Hyperparathyreoidismus.
Koppelberg T, Bartsch D, Printz H, Hasse C, Walthers E, Rothmund M
Deutsch. med. Wschr. 119: 719-724 (1994).

A familial syndrome of pancreatic cancer and melanoma with mutation in the CDKN2 tumor suppressor gene.
Whelan AJ, Bartsch D, Goodfellow PJ
 N. Engl. J. Med. 333: 975-977 (1995).

Low frequency of CDKN2 mutation in endometrial carcinomas.
Peiffer SL, Bartsch D, Whelan AJ, Mutch DG, HerzoTJ, Goodfellow PJ
Mol. Carcinog. 13: 210-212 (1995).

CD15 and HNK-1 reveal cerebellar compartments with a complex overlap.
Mai JK, Bartsch D , Marani E
Eur. J. Morph. 33: 101-107 (1995).

Surgical management of hyperparathyroidism in patients with endocrine neoplasia type 2A.
Herfarth KKF, Bartsch D, Doherty GA, Wells SA Jr., Lairemore TC
Surgery 120: 966-974 (1996).

Infrequent CDKN2 mutation in human differentiated thyroid cancers.
Tung WS, Shevlin DW, Bartsch D, Norton JA, Wells SA Jr., Goodfellow PJ
Mol. Carcinog. 15: 5-10 (1996).

The value of somatostatin-receptor Scintigraphy in newly diagnosed endocrine gastroentero-pancreatic (GEP)-tumors.
Kisker O, Bartsch D, Weinel RJ, Joseph K, Welcke U, Zaraca F, Rothmund M
J. Am. Coll. Surg.  184: 487-492 (1997).

Intraoperative Cholangiographie als Routinemethode? Eine prospektive, kontrollierte, randomisierte Studie.
Nies C, F. Bauknecht, C. Groth, T. Clerici, Bartsch D, J. Lange, Rothmund M
Chirurg 68: 892-897 (1997).

Several mechanisms for histamine release during laparoscopic cholecystectomy in human subjects: impact of plasma catecholamines for differentiation.
Nies C, K. Opper, W. Lorenz, W. Krack, T. Kaufmann, Bartsch D, Rothmund M
Inflamm. Res. 46: S73-S74 (1997).

Mutations of the DPC4/Smad4 gene in biliary tract carcinoma.
Hahn SA, Bartsch D, Schroers A, Galedhari H, Becker M, Ramaswamy A, Schwarte-Waldhoff I, Maschek H-J, Schmiegel W.
Cancer Res. 58: 1124-1126 (1998).

Frequent abnormalities of the putative tumor suppressor gene FHIT at 3p14.2 in pancreatic carcinoma cell lines.
Simon B, Bartsch D, Barth P, Prasnikar N, Münch K, Blum A, Arnold R, Göke B.
Cancer Res. 58: 1583-1587 (1998).

Localisation of the peritoneal reflection in the pelvis by endorectal ultrasound.
Gerdes B, Langer P, Kopp I, Bartsch D, B. Stinner
Surg. Endoscopy 12: 1401-1404 (1998).

Multiple primary tumors as an indicator for p16INK4a germline mutations in pancreatic cancer patients?
Gerdes B, Bartsch DK, Ramaswamy A, Kersting M, Wild A, Schuermann M, Frey M, Rothmund M
Pancreas 21: 369-375 (2000).

Adrenocortical carcinoma- our experience with 11 cases.
Langer P, Bartsch D, Möbius E, Rothmund M, Nies C
Langenbecks Arch. Surg. 385: 393-397 (2000).

Diagnostik und Therapie der gut differenzierten neuroendokrinen Lungentumore.
Langer P, Ernst M, Bartsch D, Ramaswamy A, Rothmund M
Chirurg 71: 429-435 (2000).

Predictive genetic screening and clinical findings in multiple endocrine neoplasia type 1 families.
Kopp I, Bartsch DK, Wild A, Rieder H, Schilling T, Simon B, Rothmund M
World J. Surg. 25: 610-616 (2001).

Tumor suppressor genes in the 9p21 gene cluster are selective targets of inactivation in neuroendocrine gastroenetropancreatic tumors.
N. Lubomierski, Kersting M, T. Bert, K. Muench, U. Wulbrand, Schuermann M, Bartsch DK, Simon B
Cancer Res. 61: 5905-5910 (2001).

Familial ACTH-independent Cushing's syndrome with bilateral macronodular adrenal hyperplasia clinically affecting only female family members.
Nies C, Bartsch DK, Ehlenz K, Wild A, Langer P, Fleischhacker S, Rothmund M
Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes 110: 1-7 (2002).

Adrenal involvement in multiple endocrine neoplasia type 1.
Langer P, Cupisti K, Bartsch DK, Nies C, Goretzki PE, Rothmund M, Röher HD.
World J Surgery 26: 891-896 (2002).

A possibly new hereditary tumor predisposition syndrome characterized by pancreatic cancer and basal cell carcinoma.
Sina-Frey M, Bartsch DK, Grundei T, Grützmann R, Pressel T, Rieder H
Lancet 361:180 (2003).

Diagnostik und operative Therapie beim Insulinom - Erfahrungen bei 40 Patienten
Fendrich V, Bartsch DK, Langer P,Zielke  A, Rothmund M
Dtsch. Med. Wochenschr. 129: 941-946 (2004).

No evidence for germline mutations of the LKB1/STK11 gene in familial pancreatic carcinoma.
Grützmann R, Mc Faul C, Bartsch DK, Sina-Frey M, Rieder H, Koch R, McCarthy E, Greenhalf W, Neoptolemos JP, Saeger HD, Pilarsky C.
Cancer Lett., 74: 123-127 (2004).

Characterization of FAMPAC, a newly identified human pancreatic carcinoma cell line with a hereditary background.
Eisold S, Ryschich E, Linnebacher M, Giese T, Naukheimer D, Wild A, Bartsch DK, Büchler MW, Schmidt J
Cancer 100: 1978-1986 (2004).

Minimal-invasive operative treatment of organic hyperinsulinism.
Langer P, Bartsch DK, Fendrich V, Kann P H, Rothmund M, Zielke A
Dtsch. Med. Wochenschr. 130: 514-518 (2005).

Das gewandelte Verständnis des Zollinger-Elisson-Syndroms.
Fendrich V, Bartsch DK, Langer P, Zielke A, Rothmund M
Chirurg 76: 217-226 (2005).

Peripyloric lymph node metastasis is a rare condition in carcinoma of the pancreatic head.
Gerdes B, Ramaswamy A, Bartsch DK, Rothmund M.
Pancreas 31   88-92 (2005).

Small neuroendocrine pancreatic tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): least significant change of tumor diameter as determined by endocsopic utrasound (EUS) imaging.
Kann PH, Kann B, Fassbender WJ, Forst JT,  Bartsch DK, Langer P
Exp Clin Endocrinol Diabetes 114: 361-365 (2006).

An aggressive surgical approach leads to long-term survival in patients with pancreatic endocrine tumors.
Fendrich V, Langer P, Celik I, Zielke A, Bartsch DK,  Rothmund M
Ann Surg 244: 845-851 (2006).

Natural course of small, saymptomatic neuroendocrine pancreatic tumors in multiple endocrine neoplasia type 1: an endoscopic ultasound imaging study.
Kann P H, Balakina E, Ivan D, Bartsch DK,  Meyer S, Klose KJ, Behr T, Langer P
Endocrine-Related Cancer 13:  1195-1202 (2006).

Erfahrungen mit der operativen Therapie des Duodenalkarzinoms.
Fendrich V, Habbe N, Celik I, Langer P, Zielke A, Bartsch DK,  Rothmund M
Visceralchirurgie 7:  405-409 (2006).

Operative Therapie und Langzeitüberleben bei neuroendokrinen Pankreastumoren - Erfahrungen bei 144 Patienten.
Osei-Agyemang T, Ramaswamy A, Bartsch DK,  Gerdes B.
Dtsch Med Wschr 132: 195-200 (2007).

The Rap/B-Raf signaling complex is activated in neuroendocrine tumors of the digestive tract.and Raf kinase inhibition constitutes a putative therapeutic traget.
Karhoff D, Sauer S, Schrader J, Arnold R, Fendrich V, Bartsch DK,  Hörsch D.
Neuroendocrinol 85:  45-53 (2007).

Adrenal involvement in multiple endocrine neoplasia type 1: results of 7 years prospective screening.
Waldmann J, Bartsch DK, Kann PH, Fendrich V, Rothmund M, Langer P
Langenbecks Arch Surg,   published ahead of print (2007).

Phenotype and genotype in Multiple Endocrine Neoplasia type 1 in Germany.
Schaaf L, Pickel J, Zinner K, Hering U, Höfler M, Goretzki PE, Spelsberg F, Raue F, Gerlen H, Hensen J, Bartsch DK,  Rothmund M, Dralle H, Engelbach M, Karges W, Stalla GK, Höppner W.
Clin Endocrinol,  im Druck

Pancreatitis in primary hyperparathyroidism-related hypercalcaemia is strongly associated with mutations in the SPINK1 trypsin inhibitor (N34S) and the CFTR gene.
Felderbauer P, Karakas E, Fendrich V, Bulut K, Horn T, Schmitz F,  Bartsch DK, Schmidt WE
Am J Gastroenterol, in Revisionen

Übersichten

Das familäre exokrine Pankreaskarzinom
Bartsch D und Rothmund M
Deutsch. med. Wschr. 122: 378-382 (1997).

Prävention bei Mutiplen Endokrinen Neoplasien.
Bartsch DK und Höppner W
Forum der Deutschen Krebsgesellschaft 15: 42-46 (2000).

Multiple endokrine Neoplasie Typ 1- Stand der Diagnostik und Tumorprävention.
Simon B, Bartsch D, Rieder H, Joseph K, Rothmund M, Arnold R
Dt. Ärztbl. 97: A698-704 (2000).

Das familiäre Pankreaskarzinom - Klinische Manifestation, genetische Grundlagen und Möglichkeiten der Früherkennung.
Rieder H, Ziegler A, Hahn SA, Rothmund M, Rehder  H, Schäfer H, Schmiegel W, Bartsch DK
Dtsch. Ärzteblatt, 99: A2489-2495 (2002).

Familial pancreatic cancer.
Bartsch DK.
Br. J. Surg. 90: 342-343 (2003).

Hereditary pancreatic cancer.
Rieder H, Bartsch DK
Fam. Cancer,  3: 69-74 (2004).

Genetics of hereditary pancreatic cancer.
Hahn SA, Bartsch DK
Gastroeterol Clin North Am 33: 919-934 (2004).

Hereditäre gastrointestinale Neoplasien.
Fendrich V, Bartsch DK
Z Gastroenterol 43: 219-25 (2005).

Genetics of hereditary pancreatic carcinoma.
Hahn SA, Bartsch DK
Clin Lab Med 25: 117-33 (2005).

Familial pancratic cancer syndromes.
Habbe N, Langer P, Sina-Frey M, Bartsch DK
Endocrinol Metab Clin North Am 35:   417-430 (2006).

Prophylaktische Pankreaschirurgie.
Langer P, Rothmund M, Bartsch DK
Chirurg 77:    25-32 (2006).

The management of sporadic and MEN1-gastrinomas.
Fendrich V, Langer P, Waldmann J,  Bartsch DK Rothmund M
Br J Surg,     eingereicht

Fallberichte

Pneumatosis coli - eine seltene Ursache des Invaginationsileus beim Erwachsenen.
Bartsch D, Nies C, H.-J. Klotter, Barth P, E. Walthers, Rothmund M
Chirurg  64: 349-352 (1993).

Die solitäre Melanommetastase des Magens - eine seltene Ursache der akuten gastrointestinalen Blutung.
Bartsch D, Nies C, H.-J. Klotter, Barth P, R. Eissele, Rothmund M
Chir. Praxis 46: 415-420 (1993).

Zystisches Gastrinom des Pankreas: Fallbericht und Literaturübersicht.
Bartsch D, Nies C, Barth P, E. Walthers, J. Kußmann
Chir. Praxis   48: 212-216 (1995).

Renin producing neuroendocrine pancreatic carcinoma - a case report and review of the literature.
Langer P, Bartsch DK, Gerdes B,Schwetlick  I, Wild A, Brehm B, Erley C, Lamberts R.
Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes 110: 43-49 (2002).

Duodenal somatostatinoma associated with Von Recklinghausen's disease.
V. Fendrich, Ramaswamy A, Bartsch DK
J. Hepatobiliary Pancreatic Surg.11: 417-421 (2004)

Successful treatment of solid-pseudopapillary tumor of the pancreas with multiple liver metastases.
I. Hassan, Celik I, Nies C, A. Zielke, Gerdes B, Moll R, Ramaswamy A, Wagner H-J, Bartsch DK
Pancreatology 5: 289-94 (2005)

Buchbeiträge

Der kleine zystische Pankreastumor - häufig eine Neoplasie mit maligner Entartungstendenz.
Bartsch D, Nies C, Rothmund M
In: Häring R. (Hrsg.): Krebsrisikoerkrankungen des Verdauungstraktes - Diagnostik und Therapie.
Blackwell Wissenschaft, 1994: S. 310-312.

Laparoscopic abdominal resection of the rectum.
Nies C, Bartsch D
In: Lezoche E., Paganini A.M., Cushieri A. (Hrsg.): Minimally invasive colorectal surgery.
 Documento Editoriale SRL., Milano, 1994: S. 56-61.

Ausbildung in der minimal invasiven Chirurgie aus der Sicht der Assistenten.
Nies C, Bartsch D
In: Boeckl O., Waclawiczek H.W. (Hrsg.): Standards in der Chirurgie.
W. Zuckerschwerdt Verlag, München-Bern-Wien-New York, 1995: S. 231-236.

Tierexperimentelle Studien zur laparoskopischen Chirurgie - eine Notwendigkeit?
Bartsch D, Rothmund M
In: Pier J., Schippers H. (Hrsg.): Minimal-invasive Chirurgie.
Thieme-Verlag, 1995, S. 208-213.

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Rothmund M, Bartsch D, Lorenz W.
In: Troidl H., McKneally M.F., Mulder D.S., Wechsler A.S., McPeek B., Spitzer W.O. (Hrsg.): Surgical Research- Basic principles and clinical practice.
Springer-Verlag, New York, 1998, S. 119-126.

Endocrine Tumors.
Rothmund M, Bartsch DK
In. M. Schein, L. Wise (Hrsg.) Controversies in surgery, Volume 4
Springer-Verlag, New York, 2001; S. 121-130.

Besonderheiten endokriner Pankreastumoren (NPT).
Rothmund M, Bartsch DK
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie.
Springer-Verlag 2001, S. 531-539.

Familiäres Pankreaskarzinom.
Bartsch DK und Rothmund M
 In: Ganten D., Ruckpaul P. (Hrsg.) Molekulare Grundlagen hereditärer Tumorerkrankungen.
Springer-Verlag, 2001: S. 401-420.

Familiäres Pankreaskarzinom- prädiktive Diagnostik und Chirurgie.
Bartsch DK, Rieder H
In: Witte J, Meßmer K. (Hrsg.) was gibt es Neues in der Chirurgie?
Ecomed Verlag, 2003: Seite XXIV: S.1-8.

Operatives Vorgehen bei MEN1-assoziierten neuroendokrinen pankreatiko-duodenalen Tumoren.
Bartsch DK, Langer P, Rothmund M
In: Sutter T, Brauckhoff M., Dralle H. (Hrsg.) Aktuelle Chirurgie endokriner Erkrankungen und hereditärer Tumoren.
Gutenberg-Verlag, Leipzig, 2004: S. 129-137.

Endokrine Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Pankreas.
Bartsch DK, Rothmund M
In: Siewert J.R. (Hrsg.) Lehrbuch der Chirurgie
Springer-Verlag, im Druck

Familiäres Pankreaskarzinom.
Bartsch DK, Langer P
In: Witte J, Meßmer K (Hrsg) Was gibt es Neues in der Chirurgie?
Ecomed Verlag, 2006: Kapitel XXIV: S 1-8.

Besonderheiten endokriner Pankreastumoren (NPT).
Bartsch DK, Rothmund M,
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie, 2. Auflage.
Springer-Verlag, im Druck

Operative Therapie des benignen Insulinoms.
Fendrich V, Bartsch DK, Rothmund M,
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie, 2. Auflage.
Springer-Verlag 2007, S 415-420.

Therapie maligner Insulinome.
Fendrich V, Bartsch DK, Rothmund M,
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie, 2. Auflage.
Springer-Verlag 2007, S 420-423.

Nicht-funktionelle endokrine Pankreastumoren.
Bartsch DK, Fendrich V, Rothmund M
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie, 2. Auflage.
Springer-Verlag 2007, S 431-439.

MEN1-Syndrom: Klinische Symptomatik, Diagnostik, Screening.
Langer P, Bartsch DK, Rothmund M,
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie, 2. Auflage.
Springer-Verlag 2007,  S 486-490.

MEN1-Syndrom - operative Therapie.
Langer P, Bartsch DK, Rothmund M,
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie, 2. Auflage.
Springer-Verlag 2007,  S 492-497.

Neurofibromatose.
Bartsch DK, Fendrich V
In: Siewert J.R., Harder F., Rothmund M. (Hrsg.) Praxis der Visceralchirurgie, Onkologische Chirurgie, 2. Auflage.
Springer-Verlag 2007, S 520-523.